П. Я. Тугарина. К экологии молоди основных промысловых рыб на Селенгинском мелководье озера Байкал

Биолого-географический научно-исследовательский институт при Иркутском госуниверситете, Иркутск

Селенгинское мелководье по температурному и гидрохимическому режиму значительно отличается от соседних глубоководных районов из-за влияния речных вод. Река Селенга в дельте разбивается на протоки Харауз, Галиха, Старая Борода и Шаманка. На режиме температуры воды мелководья сказывается действие солнечной радиации, ветров и т. д.

В первой половине мая с освобождением мелководья от льда температура воды еще довольно низкая. Наиболее интенсивный прогрев начинается только в июне; в конце этого месяца в прибрежных участках мелководья вода имеет температуру до 19°, но на участках открытого мелководья она обычно несколько ниже. В июле 1961 г. температура воды на разных участках мелководья колебалась от 12 до 21,5°.

Летом на мелководье отмечаются значительные колебания прозрачности воды, зависящие от ветров, механических взвесей, приносимых Селенгой, и степени развития фитопланктона. Наибольшая прозрачность характерна для подледного периода. В мае - начале июня весенний речной паводок понижает прозрачность и с его прекращением, к концу июня, прозрачность несколько возрастает, а в июле - августе вновь уменьшается (до 0,75-1,0 м).

Речная вода оказывает влияние и на гидрохимический режим мелководья. Здесь отмечается повышенное содержание кремния, а общая минерализация ее низкая. Окисляемость воды, особенно в придельтовых участках, - значительная, реакция слабощелочная.

Содержание растворенного в воде кислорода также подвержено сезонным колебаниям. В прибрежной зоне мелководья содержание кислорода в поверхностных слоях воды в подледный период достигает 13-14 мг/л. Это - годовой кислородный максимум. В свободный от льда период содержание кислорода снижается до 9,0-9,5 мг/л.

Быстрое прогревание вод на мелководье, сравнительно высокая сумма тепла в течение всего вегетационного периода, насыщенность вод биогенными элементами обусловливают интенсивное качественное и количественное развитие растительного и животного населения. Это создает оптимум биотических условий, особенно кормовых, для молоди рыб.

В мелководье наблюдается почти ежегодная сравнительно высокая остаточная биомасса фитопланктона - до 1 г/л (Вотинцев и др., 1963) и зоопланктона - до 17-68 г/л (Кожов, 1964). По данным М. М. Кожова и К. К. Спелит (1958), биомасса зообентоса на илистых песках на глубине 10-25 м достигает 130 кг/га, а на глубине 25-50 м - 240 кг/га. Основу биомассы зообентоса составляют малощетинковые черви, бокоплавы, личинки хирономид и моллюски. Эти данные по остаточному планктону и бентосу свидетельствуют о полной обеспеченности молоди кормами.

Богатство кормовой базы видно и в пищевом спектре молоди, отловленной в начале июня 1961 г. на разных участках мелководья. Основу пищевого комка молоди омуля летом составляют ветвистоусые и веслоногие рачки всех возрастных стадий. Молодь хариуса выкармливается за счет хирономид всех возрастов, особенно их личинок, а также за счет личинок поденок из родов Polymitarsys, Baetis и воздушных насекомых.

Личинки хирономид со значительной примесью ветвистоусых рачков составляют также пищевой комок молоди окуня на всех участках мелководья, а пища молоди карповых рыб состоит из личинок хирономид. У плотвы, отловленной в предустье р. Средней, личинки составляли до 40% от веса всего пищевого комка. У молоди ельца наряду с личинками хирономид значительную роль играют воздушные насекомые, особенно двукрылые. Пищевой комок молоди ельца, отловленной в заливе Провал, состоял из гаммарид и водорослей. Молодь бычка-желтокрылки на всех участках мелководья питается епишурой и циклопом с незначительным набором ветвистоусых рачков.

Интенсивность питания молоди сравнительно высокая у всех названных рыб, кроме окуня, пойманного в предустье р. Харауз.

Из молоди, отловленной в июле, самыми крупными были мальки омуля и хариуса. Среднесуточный линейный прирост последнего был около 0,5 мм, а омуля - 1,69 мм. Наименьшие линейные размеры сеголетков отмечались в предустье р. Средней. Размер молоди желтокрылки к концу июля достигает в среднем 19,5 мм, хотя отдельные мальки встречаются длиной до 22 мм.

Весовой рост молоди также значителен. Среднесуточный прирост молоди омуля в июле был равен 74 мг, а молоди хариуса - почти 200 мг. Высокий среднесуточный прирост (5,85 мг) имеет и молодь окуня. Молодь желтокрылки прибавляет в весе за сутки 0,72 мг.

Большой весовой рост наблюдается и у двухлетней молоди карповых.

Итак, Селенгинское мелководье, богатое планктоном и бентосом, является основным пастбищем для молоди всех рыб оз. Байкал, особенно осетровых, сиговых, хариусовых и карповых. Рыбы нагуливаются здесь начиная с личиночной стадии и до промыслового возраста. Ежегодный вылов товарной рыбы в мелководье составляет 30-40 тыс. ц.

В этой связи следует заметить, что крайне нежелательно, чтобы сложившийся комплекс абиотических и биотических условий мелководья был нарушен притоком сточных вод Селенгинского и Байкальского целлюлозных заводов.

Биологическая характеристика молоди (быстрый темп линейного и весового роста, высокая упитанность, узкий пищевой спектр) позволяет предполагать отсутствие у молоди рыб на Селенгинском мелководье конкурентных межвидовых взаимоотношений. Однако для полного решения этого вопроса и других сторон биотического окружения молоди нужны дополнительные научные исследования.

Литература

Вотинцев К. К., Мазепова Г. Ф., Поповская Г. И. Физико-химический режим и жизнь планктона Селенгинского района оз. Байкал. Труды Лимнологического института Сибирского отделения АН СССР, т. 7. М. - Л., 1963.

Кожов М. М. О кормовой базе для пелагических промысловых рыб оз. Байкал. "Вопросы ихтиологии", т. 4, вып. 1(30). М., 1964.

Кожов М. М., Спелит К. К. Селенгинский промысловый район. В кн. "Рыбы и рыбное хозяйство в бассейне озера Байкал". Иркутск, 1958.