ВЫВОДЫ

 

1) Функциональная структура ареалов тихоокеанских лососей в период преднерестовых
миграций в ИЭЗ России зависит от видовых особенностей миграций рыб различных азиатских
центров воспроизводства, обусловленной их региональной численностью, сроками нереста и
географическим положением нерестовых водных объектов. Пространственно-временное
распределение уловов лососей в период весенне-летних миграций в море на рубеже XX и XXI
веков претерпевало заметные изменения в связи с увеличением запасов азиатских стад в начале
2000-х гг.: возрастала плотность и менялись контуры основных ядер скоплений.
3) Начало преднерестовых миграций массовых видов лососей в ИЭЗ России приходится
на вторую половину мая, массовая миграция (рунный ход) происходит во второй половине
июня – июле, окончание — в конце августа.
4) Возрастная структура созревающих тихоокеанских лососей во время преднерестовых
миграций в ИЭЗ России отражает возраст производителей разных видов в основных азиатских
центрах воспроизводства. Она зависит от района и срока вылова, а также от внутривидовой
структуры облавливаемых скоплений рыб. На начальных этапах миграций преобладают рыбы
старших возрастных групп, а на заключительных — младших.
5) Соотношение полов созревающих тихоокеанских лососей во время преднерестовых
миграций в ИЭЗ России зависит от видовой принадлежности рыб. У нерки, кеты и кижуча
встречаемость самцов и самок в уловах близка к 1:1. У горбуши и чавычи в морских уловах
преобладают самцы. В целом, для всех видов лососей характерно преобладание самцов на
начальных этапах преднерестовых миграций.
6) Среднемноголетние показатели длины и массы тела созревающих тихоокеанских
лососей во время преднерестовых миграций в ИЭЗ России незначительно увеличились в 2000-х
гг. по сравнению с 1990-ми гг. При этом на межгодовом уровне их колебания были
разнонаправленными во всех районах исследований, что обусловлено изменчивостью
внутривидовой структуры преднерестовых скоплений лососей.
7) Пространственно-временное распределение тихоокеанских лососей по длине и массе в
ИЭЗ России обусловлено процессом их созревания по мере миграций к районам
воспроизводства: первыми к побережью подходят более крупные особи. У рыб с

продолжительным периодом океанического нагула (нерка, кета и чавыча) размерно-массовые
показатели зависят от морского возраста рыб. Как правило, чем продолжительнее морской
нагул, тем больше длина и масса тела. Темп роста лососей младших возрастных групп в период
преднерестовых миграций выше, чем старших.
8) Динамика гонадо-соматического индекса у всех видов тихоокеанских лососей
характеризуется экспоненциальным ростом в течение весенне-летних миграций в ИЭЗ России.
Практически во всех случаях значения индекса были выше в северной части полигона
404
исследований по сравнению с южной. Это обусловлено распределением и сроками нереста
восточнокамчатских (ранний нерест) и охотоморских (поздний нерест) стад лососей.
9) Разработанные методы чешуйного анализа позволили провести внутривидовую
дифференциацию тихоокеанских лососей с заметной дивергенцией на уровне региональных
группировок стад, представляющих основные центры воспроизводства видов в Азии.
Построенные чешуйные реперные модели, позволяют с точностью 90-95% идентифицировать
региональное происхождение рыб в смешанных скоплениях во время преднерестовых миграций
в ИЭЗ России.
10) Пространственно-временное распределение стад созревающих тихоокеанских
лососей в беринговоморских и тихоокеанских водах ИЭЗ России имеет характерные видовые
отличия: нерка, чавыча и кижуч на 90-95% представлены рыбами камчатского происхождения.
При этом в северной части полигона исследований, главным образом, встречаются особи
восточнокамчатских стад, а в южной — западнокамчатских. Кета — вид с наиболее
изменчивым во времени и пространстве составом скоплений, поскольку они включают особей
камчатского, сахалино-амурского, североохотоморского и японского происхождения, что
обуславливает поэтапное замещение мигрантов из различных районов воспроизводства на
разных участках полигона исследований. Состав скоплений горбуши определяется
колебаниями численности урожайных поколений и географическим положением двух
крупнейших центров воспроизводства — беринговоморского (северо-восточная Камчатка) и
охотоморского (западная Камчатка, о. Сахалин, р. Амур, материковое побережье Охотского
моря, о. Хоккайдо).
11) Динамика численности крупных стад лососей является наиболее значимым
фактором, влияющим на плотностную и внутривидовую структуру преднерестовых скоплений
лососей в море. Температура воды относится к стимулирующим факторам, активизирующим
массовый преднерестовый ход лососей. Влияние хищников отражается на общей численности
лососей. Кормовая обеспеченность мало влияет на структуру преднерестовых скоплений
созревающих рыб.
12) Знание функциональной структуры ареалов тихоокеанских лососей во время
преднерестовых миграций в ИЭЗ России позволяет перераспределять нагрузку дрифтерного
промысла с учетом состояния запасов тех или иных стад. Это осуществляется путем изменения
сроков лова и введения ограничений по районам промысла на основе данных о периодике и
путях миграций отдельных локальных стад лососей или их региональных группировок на
заключительном этапе морского периода жизни.
13) Достоверные связи показателей уловов на усилие (на контрольную дрифтерную сеть)
массовых видов лососей с численностью их подходов к азиатским центрам воспроизводства
позволяют использовать их для оперативного прогнозирования сроков и мощности подходов
производителей к основным промысловым регионам Дальнего Востока России.