Е. Л. Галактионова. Воспроизводство и эксплуатация запасов Аральского усача сырдарьинской популяции в условиях зарегулированного стока реки
Аральское отделение КазНИИРХ, Аральск
Аральский усач - ценная промысловая рыба Аральского моря, ведущая проходной образ жизни. Основные нерестилища его в р. Сыр-Дарье располагались в районе Чиназа-Беговата (1400 км от устья). В настоящее время они отрезаны плотиной у Кзыл-Орды. Кроме того, сток этой реки зарегулирован Фархадской плотиной, Кайрак-Кумским, Чардаринским и рядом других более мелких водохранилищ. С 1963 г. начато строительство Казалинской плотины. Плотины являются физической преградой мигрантам на их пути к нерестилищам. Таким образом, гидрологический режим реки меняется коренным образом и вместе с ним изменяются и условия воспроизводства усача сырдарьинской популяции. Поэтому приобрели особую актуальность такие вопросы, как изучение естественного воспроизводства усача в условиях зарегулированного стока реки и поиски путей относительной стабилизации численности и уловов этого вида.
С этой целью в 1959-1964 гг. нами исследовались: 1) ежегодные ихтиологические сборы в море, предустьевом пространстве р. Сыр-Дарьи, в период миграции - в низовьях реки и в период нереста усача - в нижнем бьефе Кзыл-Ординской плотины; 2) материалы по гистологии половых желез усача, по выяснению гаметогенеза половых желез; 3) данные наблюдений за скатом молоди в низовьях реки; 4) результаты экспериментов по разведению усача в двух пунктах - под Кзыл-Ордой и в дельте реки.
После постройки Кзыл-Ординской плотины наиболее маловодными по режиму нижнего бьефа были 1957, 1961, 1962 гг. В первые два года уровень воды в нижнем бьефе в период миграции усача упал настолько, что в некоторых местах обнажилось дно. Небольшая струйка прозрачной воды поддерживалась лишь за счет выклинивания. Реку переходили посуху. 1958-1960 гг. были многоводными, а 1963 и 1964 гг. можно считать средними по водности. Режим эксплуатации Кзыл-Ординской плотины таков: закрываются шлюзы в марте, т. е. до начала активной весенней миграции усача, а открываются в конце сентября, т. е. когда активное движение рыб этого вида прекращается.
Биология размножения аральского усача, как любого вида, ведущего проходной образ жизни, довольно сложна, а с зарегулированием стока реки она усложняется еще больше. Общий процесс воспроизводства усача начинается с возникновения миграции к устьям рек. Она начинается в море при температуре воды не ниже 16°, а также при достижении рыбой упитанности не менее 1,34 (по Кларк) и накоплении ею значительных трофических и энергетических запасов в виде жира на гонадах и кишечнике (соответственно до 285 и 1150 г).
Миграции усача в Сыр-Дарью предшествует концентрация особей этого вида в апреле - мае на богатых кормом и хорошо прогреваемых мелководных участках вдоль восточного побережья Аральского моря (о-ва Толмачева, Меньшикова и Уялы). Внешним стимулом миграции, на наш взгляд, является увеличение расходов воды в Сыр-Дарье ранней весной, что, в свою очередь, усиливает скорости морского кругового течения. Сочетание определенных условий температуры, химизма воды, скорости ее течения, а также упитанности рыб служит толчком к миграции.
Если весеннее увеличение расходов воды в реке является фактором, определяющим миграцию усача к устьям рек, то само течение в русле реки является фактором, поддерживающим миграцию и ориентирующим рыбу. Так, в 1957, 1961, 1962 гг. весной наблюдались концентрация усача у восточного побережья моря и подход рыбы к устью Сыр-Дарьи. Однако в 1957 и 1961 гг., вследствие исключительной маловодности в нижнем бьефе Кзыл-Ординской плотины и отсутствия течения в русле в период миграции усача, захода рыбы в русло не наблюдалось до появления первых признаков слабого течения. В 1962 г. при слабом течении и заход усача был слаб. Длительная задержка в маловодные годы больших концентраций мигрантов перед устьем на относительно небольшой акватории с ограниченной кормовой базой приводит к исхуданию и снижению упитанности особей. Кроме того, такая длительная задержка способствует интенсивному облову популяции.
Течение и мутность воды являются ведущими в комплексе факторов, стимулирующих переход рыбы из II стадии зрелости (овоциты протоплазматического роста) в III (овоциты трофоплазматического роста), и определяют начало процесса вителлогенеза, или переход рыбы в половозрелое состояние.
В морской воде усач с гонадами в III стадии зрелости нами не встречен. Особи с гонадами во II-III и III стадиях зрелости начинают попадаться в приустьевой зоне с опресненной и замутненной водой. В самом русле по течению встречаются только половозрелые особи. По мере подъема рыбы по реке коэффициент зрелости гонад растет, и у самок увеличивается количество овоцитов, перешедших к трофоплазматическому росту, а также средний размер овоцитов.
В 1961-1962 гг., когда в реке течение временно отсутствовало, а, следовательно, вода была прозрачной, в нижнем отрезке русла, а также в приустьевом районе самок с гонадами III стадии зрелости не было. С появлением первых признаков течения в уловах появились самки в переходной стадии II-III, а затем, со стабилизацией течения, ловились только особи в III стадии зрелости.
Следовательно, фактор водности реки влияет уже на первый этап процесса воспроизводства усача, нарушая и задерживая миграцию его и переход рыбы в половозрелое состояние в годы с малыми расходами воды.
Следующим, очень важным этапом в процессе воспроизводства усача является процесс нереста этого вида в Сыр-Дарье при зарегулированном стоке.
Наблюдениями за ряд лет нами установлено, что, начавшись в апреле, миграция с разной интенсивностью длится по сентябрь включительно. При этом заход усача в реку происходит при более высоких температурах воды (+20°). Пик захода усача в Сыр-Дарье, как правило, совпадает с максимумом прогрева воды (+25-27°). В пик захода среди самок преобладают особи с наибольшим коэффициентом зрелости (средний 1,97) и наибольшими размерами овоцитов трофоплазматического роста. Дальнейшая судьба мигрирующих особей, входящих в реку в разные сроки, складывается неодинаково, что зависит от режима эксплуатации Кзыл-Ординской плотины. Особи более раннего захода (июньского, июльского) подходят к плотине до открытия шлюзов и задерживаются в нижнем бьефе, что приводит к исхуданию их. Часть их после тщетных попыток проникнуть в верхний бьеф, по-видимому, отходит от плотины и начинает питаться. В верхний бьеф проходят те рыбы, которые окажутся у створа плотины к моменту открытия шлюзов при температурах воды не менее +7-8°.
Рыбы более позднего захода - августовского-сентябрьского - задерживаются на зимовку в нижнем бьефе, где оказываются отрезанными от верхних нерестилищ при закрытии шлюзов весной. Часть этих особей, по-видимому, нерестилась до зарегулирования реки в местах, расположенных немного выше Кзыл-Орды, а теперь нерестится в нижнем бьефе. Однако ежегодно здесь обнаруживались особи усача, преимущественно самки, у которых наблюдалось явление резорбции и атрезии половых продуктов.
В разные по водности годы количество их было различно. В многоводные годы (1959, I960) они составляли не более 5-8%, в исключительно маловодный 1961 г. - 40%, а к концу нерестового периода - 100%.
Итак, количество рыб с резорбированными половыми продуктами увеличивалось по мере снижения расходов воды в нижнем бьефе, а при полном закрытии шлюзов резорбция отмечена у всех пойманных самок. Подвергались резорбции половые продукты и самцов, но в меньшей степени.
В 1959-1964 гг. средняя плодовитость одноразмерных усачей IV стадии половой зрелости, отловленных в районе нерестилищ, значительно сократилась. Например, у усача основной размерной группы - 71-75 см - в 1959 г. она равнялась 353,0 тыс. икринок, а в 1964 г. - всего лишь 192,7 тыс.
Несколько уменьшились за последние годы дефинитивные размеры созревших овоцитов (в 1959 г. - 1,85, а в 1964 г. - 1,75 мм).
Это свидетельствует о снижении запасов питательных веществ в икринке; следовательно, эмбрионы, а впоследствии и мальки будут несколько меньших размеров.
Как известно, рыбы меньших размеров имеют худший темп роста и позднее созревают. Причиной этих явлений оказываются: 1) ухудшение условий питания усача в реке; 2) изменение структуры нерестовой популяции усача в сторону преобладания молоди впервые нерестующих особей - шести-, семилетков; 3) изменение состава мигрантов в сторону преобладания самцов. Все это приводит к снижению популяционной плодовитости и, следовательно, к сокращению численности усача.
Остаток популяции на нерестилище в 1959 г. составлял 33,1%, а в 1964 г. он был всего 10,5%. Среди мигрантов в устье остаток был еще меньшим - всего 4,0%.
Итак, нерестовая популяция усача в Сыр-Дарье почти целиком состоит из пополнения, что говорит об исключительно неблагоприятных условиях и тяжелом состоянии ее воспроизводства.
После зарегулирования стока численность скатывающейся молоди усача в районе г. Кзыл-Орды (ниже плотины) сократилась в десятки и сотни раз. Скат молоди сократился и в районе дельты, причем здесь ловятся преимущественно личинки, а мальки в уловах практически отсутствуют. Это свидетельствует о смещении нерестилищ в нижний бьеф.
Из всего сказанного можно сделать вывод, что условия воспроизводства усача в р. Сыр-Дарье резко ухудшились. Необходимы экстренные и радикальные меры для поддержания стабильных уловов, тем более что в состав нерестовой популяции начинают вступать особи поколений, появившихся в годы зарегулирования стока Сыр-Дарьи Кзыл-Ординской плотиной. Следовательно, в последующие годы, когда популяция будет полностью состоять из рыб этих поколений, надо ожидать еще большего падения уловов. К стабилизации и увеличению запасов усача ведет путь искусственного разведения рыб этого вида в сочетании с всемерным содействием естественному размножению.
Сотрудниками Аральского отделения КазНИИРХ ведутся исследования по этим направлениям в двух вариантах.
Первый вариант заключается в получении зрелых половых продуктов от производителей усача, задержанных в нижнем бьефе Кзыл-Ординской плотины. Опыты завершены успешно и позволили разработать исходные бионормативы для проведения рыбоводных работ с усачом. Однако до сих пор эти данные не применены в производстве, а для широкого фронта работ отсутствует материальная база.
Второй вариант исследований проводится в течение последних двух лет. Он сложнее первого и требует специальных рыбоводных устройств и экспериментальной базы. Задача исследования - получение зрелых половых продуктов от производителей усача озимой формы, отловленных в период миграции при заходе в реку. Производители выдерживались в прудах в течение 9 месяцев.
Следует отметить, что мигрирующие особи при заходе в русло имеют только переходную стадию зрелости от II к III, а коэффициент зрелости самок не превышает 4.
Наиболее характерной особенностью усача является интенсивное завершение овогенеза и сперматогенеза в весенне-летний период при повышении температуры воды и при активном питании.
Процессы гаметогенеза при выдерживании усача в прудах идут активно до наступления нерестовых температур, после чего отсутствие комплекса нерестовых экологических условий ведет к резорбции половых продуктов. Поэтому для доведения усача до состояния зрелости, когда возможно применение гипофизарной инъекции (IV стадия), необходимо кратковременное выдерживание его в условиях, близких к речным. Дело в том, что при выдерживании в прудах усач не берет искусственный корм. Устранение же этого обстоятельства позволит добиться успеха.
В комплекс мер по разрешению проблемы воспроизводства запасов усача входит еще и следующее:
1) организация спасения молоди в оросительных системах;
2) устройство рыбозаградителей на головных каналах;
3) запрещение лова усача в реке;
4) запрещение лова усача длиной менее 65 см;
5) передвижение срока лова усача в приустьевом пространстве на месяц раньше: вместо 20 июля - 20 августа, на 20 июня - 20 июля;
6) сброс воды в нижний бьеф в размерах, обеспечивающих скорости течения в нем до 0,8-1,0 м/сек в период массового нереста усача (20 мая - 20 июня);
7) сокращение лимита на добычу усача на севере моря до 1,2-1,5 тыс. ц;
8) организация у г. Кзыл-Орды (до вступления в эксплуатацию Казалинского рыбоводного завода) временного рыбоводного пункта по разведению усача с последующей транспортировкой личинок в дельту на выращивание, пользуясь нашими рекомендациями и бионормативами.
