Методы для регулирования роста водных растений

Разнообразные экологические группы растений, обитающие в водоемах, являются их неотъемлемой частью, обеспечивающей нормальное функционирование и устойчивость водных экосистем (рис. 2.2.1). Они продуцируют кислород, создавая благоприятные физико-химические условия обитания для остальных гидробионтов; микроскопические водоросли (фитопланктон) являются начальным звеном большинства пищевых цепей в водоеме; макрофиты формируют условия обитания, а также служат источником питания для многих животных (рыб, амфибий, насекомых, птиц, млекопитающих и др.);

укореняющиеся растения закрепляют береговую линию, препятствуют абразии и взмучиванию донных отложений и как следствие обеспечивают снижение эрозии, мутности воды и увеличение ее прозрачности. Поэтому целью регулирования роста водных растений ни в коем случае не должно становиться их полное уничтожение, допустима лишь корректировка их количества, обеспечивающего баланс интересов между обеспечением нормального хозяйственного использования водоема и необходимостью сохранения структурно-функциональной организации экосистемы.
Нежелательные последствия массового развития фитопланктона были рассмотрены ранее, однако, в зависимости от целей хозяйственного использования водоема, нежелательным может являться не только «цветение» микроводорослей, но и интенсивное развитие высших водных растений, кроме того это может негативным образом сказаться и на нормальном функционировании самой экосистемы.

Рис. 2.2.1. Экологические группы водных растений
Можно перечислить следующие основные проблемы, связанные с чрезмерным развитием макрофитов (Lancar, Krake, 2002; Lembi, 2003):

 Невозможность осуществления или падение рекреационной активности: купания, рыбной ловли, лодочного судоходства; в том числе из-за снижения эстетической привлекательности;
 Снижение эффективности работы гидротехнических, дренажных систем, каналов;
 Увеличение скорости заиливания водоема, уменьшения его полезного объема в результате отмирания растительности;
 Уменьшение размерных характеристик, задержка роста и чрезмерное уплотнение популяций рыб из-за обилия убежищ для молоди;
 Гибель представителей ихтиофауны из-за дефицита кислорода. Причиной может стать затенение аэрогидатофитами водной толщи и как следствие, препятствование фотосинтезу, интенсивное дыхание растений в ночное время, а также разложение растительной биомассы в конце вегетационного периода. Кроме того, низкие концентрации кислорода могут и не привести к замору рыб, но могут повысить их чувствительность к токсикантам.
 Массовое размножение кровососущих насекомых, вследствие создания гидрофитами благоприятных условий для их развития (застойных зон, защищенных от ветра и естественных хищников). Как следствие, это может приводить к росту числа заболеваний, связанных с комарами и москитами;
 Снижение численности или полное исчезновение аборигенной флоры и фауны в результате намеренного или случайного вселения экзотических видов растений (рис. 2.2.2), примерами могут служить инвазии элодеи канадской (Elodea canadensis), урути колосистой (Myriophyllum spicatum), дербенника иволистного (Lythrum salicaria), водяного гиацинта (Eichhornia crassipes) и др.

Рис. 2.2.2. Плакат на берегу водоема, предупреждающий об опасности инвазивных видов, США (www.flickr.com/photos/ statevillians_alluring_photography/3054736377)
Наиболее часто с вышеперечисленными проблемами приходится сталкиваться в неглубоких водоемах, где фотическая зона охватывает
практически всю водную толщу и почти вся площадь донных отложений пригодна для развития растений.
Ниже рассмотрены физические, химические и биологические методы, применяемые для регулирования роста водных растений, как микроводорослей, так и макрофитов.