Глава 4. КЕТА (Oncorhynchus keta)

Кета обладает наиболее широким ареалом по сравнению со всеми другими видами
тихоокеанских лососей. В Азии зона распространения ее диких популяций беспрерывно
простирается от арктического побережья (от Берингова пролива до р. Лены) до южных
Японских островов (северные реки о-ва Кюсю) (Берг, 1948; Смирнов, 1975; Макоедов и др.,
2009; Волобуев, Марченко, 2011). В Северной Америке кета встречается от арктического
побережья Аляски (восточнее р. Маккензи) до рек залива Монтерей в Калифорнии (Salo, 1991).
В арктической зоне, точно известно, что ее нагульный ареал простирается до северной границы
Чукотского моря. Во время траловых съемок 2009 г. в Чукотском море японскими учеными в
координатах 69° с. ш. и 168° в. д. были пойманы четыре экземпляра половозрелой кеты (Morita
et al., 2009).
Кета характеризуется коротким пресноводным периодом жизни. Обычно молодь
проводит около 2-3 месяцев в пресной воде и скатывается в море в возрасте сеголетков (Каев,
2003; Макоедов и др., 2009; Salo, 1991). Известны редкие случаи зимовки молоди кеты в
родных нерестовых водоемах (Волобуев, 1983; Штундюк, 1987). Океанический нагул, как
правило, длится от 2 до 5 лет, но подавляющая масса производителей имеют возраст 0.3 и 0.4.
Известно много случаев, когда крупные стада кеты образуют ранние и поздние сезонные расы
(Каев, 1983, 2003; Иванкова, 1984; Ковтун, 1986; Рослый, 2002; Бугаев и др., 2007; Макоедов и
др., 2009; Salo, 1991).
Продолжительный морской период жизни позволяет кете совершать масштабные
миграции в бассейне Северной Пацифики. Во время океанического нагула происходит
значительное перекрытие ареалов рыб Азии и Северной Америки. При этом проникновение
кеты азиатского происхождения в восточную часть Северной Пацифики значительно глубже,
чем североамериканской в западную (Атлас распространения…, 2002; Myers et al., 1996;
Fukuwaka et al., 2007). Меченые неполовозрелые особи кеты азиатского происхождения также в
значительном количестве были отмечены восточнее 180° до 145° з. д. (з-в Аляска).

Рыбы
североамериканских стад практически не встречались западнее 180°. При этом лишь одна
меченая особь была обнаружена в 200-мильной зоне России северо-восточнее мыса
Олюторский (п-ов Камчатка) в приблизительных координатах 60° с. ш. и 175° в. д.
Масштабные исследования в Беринговом море и субарктической зоне Тихого океана по
данным дрифтерных и траловых уловов с применением чешуйных и генетических методов
показали схожие результаты наблюдений характера распределения кеты различного
континентального происхождения (Бугаев А. и др., 2006, 2007б, 2009, 2012а–в, 2014; Tanaka et
al., 1969; Ishida et al., 1985, 1988; Patton et al., 1998; Abe et al., 2003; Sato et al., 2007, 2009; Urawa,
130
2003; Bugaev A. et al., 2009; Urawa et al., 2009). Отмечено, что неполовозрелые особи кеты могут
проникать в беринговоморские и тихоокеанские воды 200–мильной зоны России, но в крайне
незначительных количествах, которые в долевом выражении не превышают 5–10% от общего
объема исследуемых смешанных выборок.
В этой связи понятно, что формируемый в феврале-апреле фронт подходов созревающей
кеты в западной части Субарктической зоны будет состоять практически на 100% из рыб
азиатского происхождения. По данным траловых съемок ТИНРО-Центра в 1987-1992 гг.
проводимых в пределах 40-45° с. ш. и 150-175° в. д. кета в возрасте 0.2 и старше наиболее
заметно концентрировалась вблизи 170° в. д. (Старовойтов, 2002, 2003а). Уловы этого вида в
отдельных случаях достигали здесь до 250 экз./час траления, но в большинстве случаев не
превышали 50 экз./час траления. Результаты съемок, выполненных восточнее в пределах 175°
в.д. – 175° з. д., то есть в центральной части Субарктического фронта, показывали достаточно
высокую концентрацию кеты старших возрастных групп до 100-500 экз./час траления.
Проведение съемок в 2009 г. позволило установить, что основные скопления кеты
старших возрастных групп в феврале-марте были отмечены приблизительно на 2° севернее, чем
в 1980-90-ые гг. (Старовойтов и др., 2009). Чем вызвано подобное смещение миграционного
фронта созревающей кеты, пока ответить достаточно затруднительно. На наш взгляд, в этом
существенную роль мог сыграть фактор значительного увеличения численности, как
непосредственно кеты, так и других видов тихоокеанских лососей, наблюдаемый в конце
первого десятилетия 2000-х гг. Возможно, ядро преднерестового фронта полноценно
формируется по обе стороны Алеутской гряды. К сожалению, в настоящее время у нас
отсутствуют достоверные данные о распределении кеты в феврале-апреле у границ
беринговоморской части ИЭЗ РФ.
Учитывая популяционное разнообразие, высокую численность и растянутость сроков
анадромных миграций кеты в пределах Дальнего Востока России и Японии, а также известные
результаты мечения и идентификации стад в Северной Пацифике, наиболее вероятно, что в
западной части Субарктического фронта значительная ее доля имела именно азиатское
происхождение. Исходя из имеющихся данных по распределению уловов созревающей кеты в
феврале-апреле можно заключить, что к началу мая основные скопления данного вида
смещаются в прикамчатские и прикурильские воды к восточной границе ИЭЗ РФ.